L’Union européenne rendre disponible 2 millions d’euros pour le Sénégal dans le cadre de la lutte contre la grippe aviaire pour les deux prochaines années.
Ceci vise à renforcer la surveillance épidémiologique, à équiper les laboratoires d’analyses au Sénégal et à financer d’éventuelles campagnes de communication en cas d’infection à la grippe aviaire.
Le Sénégal a dégagé un budget de 500 millions de francs CFA depuis 2005 et une ligne budgétaire est alimentée chaque année pour la prévention de la grippe aviaire.
Le nouveau plan d’intervention d’urgence de lutte contre la grippe aviaire permettra d’appuyer la filière avicole au niveau de l’organisation, de la mise en place des mesures de biosécurité et par l’amélioration des conditions d’élevage.
Il comporte désormais des mesures de soutien et de compensation en cas d’épizootie.
Notons l’apparition au Nigeria d’une souche du virus H5N1 de la grippe aviaire.
Source: Afrique en ligne
written by Michel
\\ tags: grippe aviaire
Médicago a communiqué des résultats prometteurs dans sa recherche de vaccin contre la pandémie de grippe H5N1. Son vaccin PPV contre une pandémie de grippe H5N1 procure un niveau d’immunoprotection significatif chez les furets après une seule dose de 5 microgrammes, en plus d’offrir un niveau de protection important contre trois des souches les plus mortelles du virus H5N1 après l’injection de deux doses. Si les résultats obtenus avec les furets se répètent chez l’humain, ce vaccin PPV H5N1pourrait procurer une protection après une seule dose. Les vaccins contre le virus H5N1 qui sont actuellement approuvés par la FDA aux États-Unis nécessitent deux doses de 90 microgrammes. Les furets constituent le modèle animal qui permet de prédire avec le plus d’exactitude l’efficacité des vaccins antigrippaux chez l’humain. Les résultats obtenus avec les furets et l’étude de la toxicité chez l’animal sont les dernières étapes préalables au dépôt d’une demande d’essai clinique afin que l’essai clinique de phase I soint entrepris en 2009 .
Voici quelques-unes des prochaines étapes importantes:
- Dépôt en 2009 d’une demande d’essai clinique relative au vaccin de Medicago contre une pandémie de grippe H5N1 auprès de Santé Canada.
- Production du vaccin de qualité clinique qui sera utilisé dans le cadre des essais cliniques de phase I.
- Début d’un essai clinique de phase I portant sur le vaccin pandémique de la société.
- Poursuite des activités de développement commercial avec des partenaires potentiels, dont une société Fortune 100.
- Conclusion de l’étude d’immunogénicité chez les souris avec le vaccin contre la grippe saisonnière dans le courant du premier semestre de 2009.
Medicago s’est donné pour mandat de fournir des vaccins très efficaces et abordables reposant sur ses technologies exclusives de particules pseudo-virales et de fabrication. Medicago met au point des vaccins à particules pseudovirales visant une protection contre une pandémie de grippe H5N1; pour ce faire, elle fait appel à un système d’expression transitoire qui produit des antigènes de vaccins recombinants dans des plantes non transgéniques. Cette technologie a le potentiel d’offrir des avantages en matière de vitesse et de coûts par rapport aux technologies concurrentes. Elle pourrait permettre de produire un vaccin prêt pour les tests en près d’un mois après l’identification et la réception des séquences génétiques d’une souche pandémique. Cette rapidité de production permettrait de vacciner la population avant que la première vague d’une pandémie ne frappe et de fournir de grandes quantités de vaccins sur le marché mondial.
Source: Medicago
written by Michel
\\ tags: H5N1, pandémie, vaccin
La compagnie Sharp a révélé avoir mis au point un purificateur d’air capable d’éliminer 99.9% du virus de la grippe aviaire H5N1 en 10 minutes.
Cette technologie détruit les virus de la grippe aviaire en libérant des ions positifs et négatifs dans l’air.
Le professeur John Oxford de l’université de Londres, qui dirige Retroscreen Virology, un institut brittanique de recherche impliqué dans le projet, considère qu’il s’agit d’une arme de plus dans l’arsenal qui pourrait servir à combattre ce virus.
La technologie « Plasmacluster ions » a été prouvée efficace contre 26 autres substances nocives aéroportées comme des bactéries et des allergènes.
Cette technologie « Plasmacluster » peut être installée sur les appareils de climatisation, des déshumidificateurs et les purificateurs d’air d’usage domestique ou industriel. Sharp n’a pas indiqué quand elle pourrait être commercialisée.
Source: Sharp Corporation
written by Michel
\\ tags: Prévention de la grippe
Nigeria
De nouveaux cas de grippe aviaire ont été détectés dans deux Etats du nord du Nigeria.
Le virus de la grippe a été identifié dans une ferme du village de Fagen-Kawo, dans l’Etat de Kano. Plus de 4000 oiseaux sont morts. Il s’agirait sous-type H5N1.
Dans l’Etat de Katsina, des poulets, pintades et canards ont également été retrouvés morts, apparemment touchés par le même virus. Le virus aurait pu être transmis dans le pays par l’intermédiaire des oiseaux migrateurs ou des oiseaux importés illicitement. Des enquêtes sont en cours.
Le premier cas de grippe aviaire a été constaté au Nigeria au mois de février 2006 dans l’Etat de Kano. Un an plus tard, la maladie a fait sa première victime humaine, une jeune femme de 22 ans qui était en contact avec un poulet infecté.
Source: Waliboo
Vietnam: production de vaccins humains contre la souche H5N1
Le Vietnam produira à la fin de 2009 des vaccins contre la souche H5N1 de la grippe aviaire.
Vabiotech, une compagnie locale dirigée par l’Institut national de l’hygiène et de l’épidémie, produira ce vaccin pour 30.000 dongs vietnamiens (1,8 dollar).
L’efficacité et l’innocuité de ce vaccin nommé Fluvax, a été testées sur des volontaires locaux avec succès.
Source: Journal local Pioneer
Sénégal
En hiver, les patients associent généralement fièvre, maux de tête et grippe au paludisme. Ceci favorise une automédication avec des anti-paludéens mais le paludisme ne figure pas au premier rang des motifs de consultations.
Les raisons de consultation les plus fréquentes sont les infections respiratoires. Ces maladies touchent beaucoup plus les enfants.
Un nouveau test rapide dénommé Test de diagnostic rapide (TDR) est actuellement peut actuellement être utilisé pour une identification fiable du paludisme.
Source: SudOnline
Bénin
Selon l’Organisation Mondiale de la santé animale (OIE), 2 cas d’influenza aviaire hautement pathogène H5 ont été signalés au Bénin. Les cas ont été trouvés au marché de Lokossa.
Il s’agit de poulets vivants achetés sur le marché de Lokossa dans le cadre d’une surveillance de routine couplée à une formation de cadres et d’autres agents de laboratoire sur les techniques biomoléculaires au laboratoire vétérinaire de Parakou.
Source:OIE
Madagascar
Bien qu’aucun cas de grippe aviaire n’a été détecté à Madagascar, l’Etat et les principaux partenaires organiseront une réunion en mi-septembre.
Au début de l’année 2008, des représentants de l’Organisation mondiale de la santé, de la Banque mondiale et du Fonds des Nations unies pour l’alimentation et l’agriculture (FAO), ont joint leurs efforts dans l’élaboration d’un rapport qui fera l’objet d’une présentation aux principaux bailleurs à la réunion de mi-septembre.
La tenue de la rencontre sera primordiale car la souche « hautement pathogène » du virus de la grippe aviaire, la H9N2, a été signalée par la FAO au Nigeria, dans les Etats de Katsina et Kano.
On ne sait pas encore comment la souche a été introduite sur le continent.
Source: L’Express de Madagascar
written by Michel
\\ tags: grippe aviaire, H5N1
6 vaccins contre la grippe ont été approuvés par la FDA aux États-Unis pour la saison 2008-2009. Il s’agit de:
- Fluarix
- Flulaval
- Flumist
- Fluvirin
- Fluzone
- Afluria
Ces vaccins contre la grippe pour la saison 2008-2009 sont produits par les fabricants suivants:
- Fluarix:
- Flulaval
- Flumist
- Fluvirin
- Fluzone
- Afluria
Tous ces vaccins contre la grippe contiennet les souches virales suivantes:
- A/Brisbane/59/2007 (H1N1)-like
- A/Brisbane/10/2007 (H3N2)-like
- B/Florida/4/2006-like
Indications:
- Afluria: personnes agées de 18 ans et plus.
- Fluarix: personnes agées de 18 ans et plus.
- Flulaval: personnes agées de 18 ans et plus.
- Flumist: personnes agées de 2 à 49 ans.
- Fluvirin: personnes agées de 4 ans et plus.
- Fluzone: personnes agées de 6 mois et plus.
Dosage et administration
- Afluria: 0.5 ml par injection intra-musculaire.
- Fluarix: 0.5 ml injection intra-musculaire.
- Flulaval: 0.5 ml injection intra-musculaire.
- Flumist: 2 à 8 ans jamais vacciné: 2 doses (0.2 mL* chacune, ( 0,1ml dans chaque narine), vacciner avec au moins 1 moi entre les doses.
2 à 8 ans déjà vacciné: 1 dose (0.2 mL* chacune, ( 0,1ml dans chaque narine)
9 à 49 ans: 1 dose (0.2 mL* chacune, ( 0,1ml dans chaque narine)
- Fluvirin: 4 à 8 ans jamais vacciné: 2 doses intra-musculaire avec un délai minimum de 1 mois.
4 à 8 ans déjà reçu un vaccin contre la grippe: 1 dose intra-musculaire.
9 ans et plus: 1 dose intra-musculaire
- Fluzone: 6 à 35 mois jamais vacciné: 2 doses 0.25 mL intra-musculaire à au moins 1 mois d’intervalle
6 à 35 mois déjà vacciné: 1 dose 0.25 mL intra-musculaire.
36 mois à 8 ans: jamais vacciné:2 doses 0.5 mL intra-musculaire à au moins 1 mois d’intervalle
36 mois à 8 ans: déjà vacciné:1 dose 0.5 mL intra-musculaire.
9 ans et plus: 1 dose 0.5 mL intra-musculaire.
Pour plus de détails sur l’efficacité, les contreindicatons et les effets secondaires se référer au fabricant ou à la FDA.
written by Michel
\\ tags: 2008-2009, grippe, vaccin
Grippe de 1918, des survivants aux étonnants anticorps. Des personnes qui auraient été exposés au virus H1N1 de la grippe espagnole de 1918, et qui sont toujours en vie 90 ans après, produisent toujours, des anticorps efficaces contre ce virus, une preuve de l’incroyable longévité de notre système immunitaire.
written by Michel
Le laboratoire GlaxoSmithKline a annoncé la mise en marché du premier vaccin adjuvanté (H5N1) pré-pandémique : PREPANDRIX®. Ce vaccin est indiqué dans l’immunisation active contre le sous type H5N1 du virus de la grippe A, pour lutter contre une éventuelle pandémie grippale. Les essais cliniques ont démontré une immunogénicité élevée à la fois contre la souche vaccinale H5N1 et contre des souches H5N1 variantes apparentées au virus vaccinal, avec une réactogénicité et une tolérance satisfaisantes du vaccin.
Prepandrix® est un vaccin grippal pré-pandémique monovalent contenant 3,75μg d’hémagglutinine par dose de virus fragmenté inactivé H5N1, sous-type du virus grippal A, associé à un adjuvant AS03.
La souche vaccinale utilisée a été développée par le National Institute for Biologicals Standardization en collaboration avec l’OMS. Elle est dérivée de la souche hautement pathogène A/Vietnam/1194/04 qui fut isolée d’un cas humain en 2004.
Une souche vaccinale du même type, mais correspondant au groupe Indonésien du virus H5N1 (A/Indonesia/5/05), considérée comme la plus représentative des souches apparues en Europe au cours de la période fin 2005/début 2006, est désormais disponible. Une extension de gamme sera soumise en juin 2008 à l’EMEA afin d’enregistrer le vaccin Prepandrix® contenant la souche A/Indonesia/5/05.
L’adjuvant AS03, développé par GSK, est une émulsion huile dans l’eau composée de squalène, de tocophérol (vitamine E) et de polysorbate 80 (Tween 80). Cet adjuvant joue un rôle majeur sur les facteurs clés de l’initiation de la réponse immunitaire. Il permet une activation de l’immunité innée et l’attraction des cellules immunocompétentes au niveau du site d’injection.
Les résultats cliniques générés jusqu’à présent pour divers candidats vaccins (grippaux ou non grippaux) contenant l’adjuvant AS03 indiquent que cet adjuvant est bien toléré. En effet, ce système adjuvant a déjà été inclus dans la formulation d’un vaccin en développement contre la malaria pour lequel plus de 1300 doses ont été administrées à des sujets adultes et environ 3700 doses à des enfants, y compris à des nouveaux-nés âgés de 10 semaines.
Le système AS03 est également étudié comme adjuvant du vaccin grippal saisonnier, Fluarix® dans plusieurs essais cliniques chez le sujet âgé.
Efficacité, immunité croisée contre des souches H5N1 variantes, réactogénicité et tolérance de Prepandrix®
L’étude H5N1-007 (3) est un essai de phase I, contrôlé, randomisé, monocentrique. Les 400 volontaires sains âgés de 18 à 60 ans étaient randomisés pour recevoir deux doses à 21 jours d’intervalle d’un vaccin grippal monovalent fragmenté (souche H5N1A/Vietnam/1194/2004) formulé avec différentes concentrations en antigène : 3,75 μg, 7,5μg, 15μg et 30μg. Pour chaque dose testée, il existait une comparaison avec ou sans adjuvant, soit 8 groupes de 50 sujets.
Les résultats de l’étude de recherche de doses H5N1-007 démontrent qu’un dosage de 3,75μg d’hémagglutinine associé à l’adjuvant AS03 permet d’obtenir une immunogénicité élevée vis-à-vis de la souche vaccinale A/Vietnam/1194/2004 au 42ème jour ; les 3 critères d’immunogénicité (inhibition d’hémagglutination), définis par le Committee for Medicinal Products for Human (CHMP) étaient atteints après la seconde dose :
- Taux de séroprotection > 70% : 84%
- Taux de séroconversion > 40% : 82%
- Facteur de séroconversion > 2,5 : 27,9
L’étude FLU D PAN-002 (1) est un essai de phase III, randomisé réalisé chez 1090 volontaires sains âgés de 18 à 60 ans. Les volontaires recevaient par voie intramusculaire à 21 jours d’intervalle deux doses d’une des 4 formulations du vaccin monovalent adjuvanté 3,75μg H5N1 A/Vietnam/1194/2004 associé à l’adjuvant (AX, AY, BX ou BY) ou deux doses d’une des deux formulations de ce même vaccin monovalent non adjuvanté (A ou B).
A nouveau, une immunogénicité élevée a été obtenue au 42ème jour (inhibition d’hémagglutination) :
- Taux de séroprotection > 70% : 94,3%,
- Taux de séroconversion > 40% : 93,7%
- Facteur de séroconversion > 2,5 : 39,8
Cet essai de consistance de lots confirme ainsi la capacité de GSK à produire le vaccin à l’échelle industrielle.
Six mois après la vaccination, les taux de séroprotection et séroconversion étaient successivement de 54% et 52%, démontrant ainsi le maintien de l’immunité humorale induite par Prepandrix®.
De plus, ces 2 études ont démontré que Prepandrix® induit une immunité croisée contre des souches H5N1 circulantes et appartenant à des groupes différents au 42ème jour. 77,1% des sujets dans l’étude H5N1-007 et 91,4% dans l’étude FLU D PAN-002 présentaient une séroconversion (neutralisation) contre la souche variante A/Indonesia/5/05. Les taux de séroconversion, contre les souches A/Turkey/1/05 et A/Anhui/1/05 dans l’étude
H5N1-007, étaient respectivement de 85,0% et de 75,0% (1 ; 4). Ces trois souches Indonesia, Turkey et Anhui sont toutes responsables des cas de
transmissions humaines.
Effets secondaires
Au cours de ces 2 études, les principaux événements indésirables étaient : la douleur au point d’injection, la fatigue, l’arthralgie, les myalgies et les céphalées. Ces événements étaient d’intensité faible à modérée. Aucun effet indésirable grave n’a été rapporté.
Données de protection croisée
Des expériences d’injections vaccinales suivies d’inoculations du virus ont été réalisées dans un modèle expérimental (furet). Ces tests démontrent que des furets immunisés par deux injections de vaccin adjuvanté H5N1, souche A/Vietnam/1194/04, survivent au 5ème jour dans 83% à 100% des cas à l’inoculation d’une souche de groupe différent (A/Indonesia/5/05).
Présentation du vaccin
Prepandrix®(Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) est produit selon les mêmes méthodes que celles utilisées pour le vaccin grippal saisonnier déjà mis à disposition. L’utilisation d’une si petite quantité d’antigène (3,75μg) permet d’augmenter le nombre de
doses de vaccins produit et ainsi le nombre de personnes que l’on peut vacciner. La production d’antigènes se fait sur deux sites, Dresde (Allemagne) et Québec (Canada), l’adjuvant en Belgique. Le vaccin se présente sous la forme de deux flacons séparés : l’un contient l’adjuvant, l’autre l’antigène. Avant administration, les 2 composants doivent être mélangés.
Source: GlaxoSmithKline
written by Michel
\\ tags: grippe aviaire, pandémie, vaccin
Des experts de l’université de Nottingham Trent sont en train de développer des tests permettant un diagnostic rapide de la grippe aviaire, y compris la souche mortelle H5N1 qui peut être fatale si transmise aux humains. Il s’agit d’un projet européen de créer une machine portative capable d’identifier la maladie rapidement permettant ainsi de sauver la vie à un nombre incalculable de personnes et d’animaux.
Le projet Portfastflu raccourcirait le délai pour diagnostiquer l’infection d’une semaine à 2 heures. Un écouvillon contenant de la salive (humain) ou des tissus animaux serait analysé par un appareil qui ferait une identification moléculaire du virus.
Cette technologie, qui serait capable d’identifier l’influenza humain et aviaire, pourrait être un outil vital dans la lutte contre l’influenza aviaire en rendant permettant de préciser rapidement des zones d’exclusion et d’abattage des oiseaux infectés. Les mesures préventives contre la grippe aviaire sont cruciales étant donné qu’il n’existe pas actuellement de vaccin contre ce virus.
Dix millions d’oiseaux sont morts ou ont été abattus à cause de la grippe aviaire lors des dernières années. La maladie, qui est transmise d’un oiseau à l’autre par ingestion ou inhalation, s’est répandue à travers l’Asie, l’Europe le Moyen Orient et l’Afrique.
Bien que le H5N1 ne soit pas transmis facilement aux humains, 243 décès ont été constatés parmi 385 cas humains confirmés.
Les humains attrapent le virus en étant en contact avec des oiseaux malades, mais si une souche virale acquiert la capacité de se transmettre facilement aux humains, les résultats pourraient être catastrophiques. Certains experts prédisent qu’il pourrait y avoir entre 2 et 50 millions de décès dans le monde.
Le nouvel appareil permettrait de dépister rapidement chez les personnes malades, celles présentant la souche virale mortelle de celles qui ont la souche moins pathogène et qui par conséquent ne demandent pas nécessairement les mêmes mesures d’isolement.
L’équipe de recherche, formée par des universités, des organismes de recherche et d’affaires, est sous la direction d’une compagnie française Genewave. Elle met au point 2 appareils, un de la taille d’une malette qui serait utilisé par les vétérinaires ou les médecins sur le terrain et un appareil plus volumineux pour les hôpitaux.
Les partenaires du projet Portfastflu sont: l’université de Nottingham (Royaume Uni) Genewave (Coordinateur, France) Biosensia (Irelande) Cirad (France) VIB (Belgique) Ikerlan (Espagne) Gaiker (Espagne) Fondation basque pour l’inovation et la recherche en santé (Espagne).
Source: Nottingham Trent University
written by Michel
\\ tags: actualités, diagnostic
Les survivants de la grippe espagnole de 1918, qui a fait 50 millions de victimes, ont encore des anticorps contre ce virus. Ces anticorps ont été isolés et pourraient être utilisés pour lutter contre une éventuelle pandémie de grippe. Les résultats de cette étude, publiée en ligne dans la revue Nature, pourraient aussi servir à identifier les sites vulnérables du virus ou encore à fabriquer de nouveaux vaccins contre la grippe.
L’équipe a analysé le sang de 32 personnes, agées de 91 à 101 ans, qui avaient été en contact avec des personnes atteintes de la grippe espagnole en 1918. 94% des participants avaient des anticorps contre le virus de la grippe espagnole de 1918. L’équipe a même infecté des souris avec le virus de la grippe espagnole reconstitué et a ensuite administré des anticorps isolés chez ces personnes agées. Les souris qui ont reçu des anticorps ont survécu, contrairement à celles qui n’en avaient pas reçu. Un des anticorps isolés a aussi montré une activité contre plusieurs autres souches de virus pandémique suggérant que les virus de grippe pandémique avaient un point commun. Ce point pourrait servir de cible pour le développement d’un nouvel antiviral.
Source: Nature
written by Michel
\\ tags: grippe espagnole, Nouvelles scientifiques sur la grippe, virus
Le gouvernement de la Corée du sud a proclamé que le pays était maitenant exempt de grippe aviaire. En effet le pays n’aurait pas connu de nouveau cas de grippe aviaire depuis le milieu du mois de mai 2008, ceci respecte donc le délai de 3 mois de l’Organisation mondiale de la santé animal pour déclarer la maladie absente.
Le ministère de l’alimentation, de l’agriculture, des forêts et des pêcheries a affirmé que cette délaration faisait suite à des tests faits chez 1829 fermes d’élevage de volaille à travers tout le pays de mai à juin 2008. PLus de 200 000 oiseaux auraient été testés et sont tous revenus négatifs.
Le ministère a dit que le dernier abattage d’oiseaux confirmés ou suspectés atteints de la grippe aviaire avait eu lieu le 13 mai 2008. Un cas confirmé avait été détecté 3 jours auparavant dans le sud-est du de la Corée du sud dans la province de Gyeongsang.
Le ministre a ajouté qu’avec le retour du statut de pays exempt de grippe aviaire, des discussions seront tenues avec des pays comme le Japon pour reprendre les exportations de volailles.
L’éclosion de grippe aviaire de cette année était la plus sérieuse de l’histoire de la Corée avec la transmission confirmée du virus H5N1 à 33 individus. La première éclosion rapportée avait eu lieu le 1 avril et avait entrainé l’abattage d’un nombre record de 8.46 millions d’oiseaux pour un coût de 253.6 million.
Source: korea.net
written by Michel
\\ tags: nouvelles
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