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août 29
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Médicago a communiqué des résultats prometteurs dans sa recherche de vaccin contre la pandémie de grippe H5N1. Son vaccin PPV contre une pandémie de grippe H5N1 procure un niveau d’immunoprotection significatif chez les furets après une seule dose de 5 microgrammes, en plus d’offrir un niveau de protection important contre trois des souches les plus mortelles du virus H5N1 après l’injection de deux doses. Si les résultats obtenus avec les furets se répètent chez l’humain, ce vaccin PPV H5N1pourrait procurer une protection après une seule dose. Les vaccins contre le virus H5N1 qui sont actuellement approuvés par la FDA aux États-Unis nécessitent deux doses de 90 microgrammes. Les furets constituent le modèle animal qui permet de prédire avec le plus d’exactitude l’efficacité des vaccins antigrippaux chez l’humain. Les résultats obtenus avec les furets et l’étude de la toxicité chez l’animal sont les dernières étapes préalables au dépôt d’une demande d’essai clinique afin que l’essai clinique de phase I soint entrepris en 2009 .
Voici quelques-unes des prochaines étapes importantes:
- Dépôt en 2009 d’une demande d’essai clinique relative au vaccin de Medicago contre une pandémie de grippe H5N1 auprès de Santé Canada.
- Production du vaccin de qualité clinique qui sera utilisé dans le cadre des essais cliniques de phase I.
- Début d’un essai clinique de phase I portant sur le vaccin pandémique de la société.
- Poursuite des activités de développement commercial avec des partenaires potentiels, dont une société Fortune 100.
- Conclusion de l’étude d’immunogénicité chez les souris avec le vaccin contre la grippe saisonnière dans le courant du premier semestre de 2009.
Medicago s’est donné pour mandat de fournir des vaccins très efficaces et abordables reposant sur ses technologies exclusives de particules pseudo-virales et de fabrication. Medicago met au point des vaccins à particules pseudovirales visant une protection contre une pandémie de grippe H5N1; pour ce faire, elle fait appel à un système d’expression transitoire qui produit des antigènes de vaccins recombinants dans des plantes non transgéniques. Cette technologie a le potentiel d’offrir des avantages en matière de vitesse et de coûts par rapport aux technologies concurrentes. Elle pourrait permettre de produire un vaccin prêt pour les tests en près d’un mois après l’identification et la réception des séquences génétiques d’une souche pandémique. Cette rapidité de production permettrait de vacciner la population avant que la première vague d’une pandémie ne frappe et de fournir de grandes quantités de vaccins sur le marché mondial.
Source: Medicago