|
avr 08
|
L’autorité américaine des médicaments et des produits alimentaires, la FDA, vient s’autoriser la commercialisation d’un nouveau test de détection rapide de la grippe aviaire qui permet de détecter en moins de 40 minutes la présence chez les humains du virus A/H5N1.
Le test appelé « AVantage A/H5N1 Flu Test », fabriqué par la firme Arbor Vita Corporation, située à Sunnyvale en Californie, détecte ce virus dans la gorge et les narines à partir d’échantillons de salive et de muqueuses nasales prélevées chez des personnes présentant des symptômes de la grippe. Les précédents tests déjà approuvés par la FDA nécessitaient trois ou quatre heures pour confirmer une infection par un virus A/H5N1.
Dans les études cliniques le test a correctement identifié l’absence d’infection dans plus de 700 spécimens et la présence du virus de l’influenza A/H5N1 dans 24 spécimens.
Ce test constitue une avancée importante contre la menace d’une pandémie de grippe aviaire qui est attendue depuis plusieurs années. Il pourrait permettre de mieux cibler les interventions de contrôle et par conséquent, de limiter l’exposition à la population au virus H5N1.
Source: FDA